РАЗРЕШЕНИЕ НА ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ В СОЕДИНЕННОМ КОРОЛЕВСТВЕ

Разрешение на пищевые добавки в Великобритании

После выхода Великобритании из Европейского Союза (Brexit), страна начала процесс разработки и применения собственных правил для пищевых добавок. Несмотря на выход из ЕС, в Великобритании действует система, основанная на Директиве ЕС 2002/46/EC о пищевых добавках, которая в значительной степени совпадает с законодательством ЕС. Однако существуют важные различия, и ожидается, что некоторые моменты будут изменяться в будущем.

Текущая ситуация:

• Основная правовая база: Пищевые добавки в Великобритании регулируются национальными правилами, такими как Положения о пищевых добавках 2003 года (Food Supplements Regulations 2003) и Положения о пищевых добавках для Великобритании (Food Supplements Regulations (England) 2003 и другие). Эти правила во многом основываются на Директиве 2002/46/EC ЕС. Северная Ирландия продолжает соблюдать правила ЕС.
  
  

• Определение и область применения: Пищевые добавки определяются как продукты, предназначенные для дополнения обычного рациона, которые содержат концентрированные формы питательных веществ, таких как витамины и минералы, а также другие вещества с питательными или физиологическими эффектами. Эти добавки выпускаются в дозированных формах, таких как капсулы, таблетки, пастилки, жидкие ампулы и т. д.
  
  

• Разрешенные компоненты: Списки витаминов и минералов, разрешенных для использования в пищевых добавках, а также формы их применения представлены в приложениях к соответствующим нормативным актам.
  
  

• Требования к маркировке: Продукты должны быть маркированы как «пищевые добавки», с указанием рекомендуемой суточной дозы и предупреждением, что они не могут заменять нормальное питание.
  
  

• Система уведомлений: В Великобритании перед выпуском пищевых добавок на рынок необходимо уведомить Агентство стандартов пищевых продуктов (Food Standards Agency, FSA). Уведомление включает информацию о составе продукта, маркировке и производителе/импортере.
  
  

• Безопасность и качество: Производители несут ответственность за безопасность своих продуктов и за соответствие их действующему законодательству.

Изменения после Brexit и ожидания на будущее:

1. Новые продукты (Novel Foods): Великобритания создает свою собственную систему для утверждения новых продуктов. Ранее оценку продуктов проводил EFSA в ЕС, но теперь эту задачу будет выполнять FSA.

2. Заявления о здоровье: Великобритания формирует свой собственный список заявлений о здоровье, которые могут использоваться в пищевых добавках. В настоящее время используется список утвержденных заявлений о здоровье, действовавший на момент выхода из ЕС.

3. Взаимное признание: Ожидается, что между Великобританией и ЕС будут заключены соглашения о взаимном признании для определенных категорий продуктов, включая пищевые добавки. Однако переговоры по этому вопросу все еще продолжаются.

4. Национальные полномочия: FSA получила больше полномочий в вопросах, касающихся пищевых добавок, и в будущем могут быть внесены изменения в законодательство.
   
   

Обязанности производителей и импортеров:

1. Безопасность и соответствие: Производители и импортеры несут ответственность за безопасность пищевых добавок и за их соответствие действующему законодательству Великобритании.

2. Маркировка: Продукты должны быть правильно и полно маркированы.

3. Уведомление: Перед выпуском пищевых добавок на рынок необходимо уведомить FSA.

4. Ведение записей: Производители и импортеры должны вести записи о процессе производства, составе, анализах и распределении продуктов.

5. Хорошая производственная практика (GMP): Ожидается, что производители будут соблюдать общие принципы безопасности пищевых продуктов, касающиеся гигиены и контроля качества.
   
   

Роль FSA:

Агентство стандартов пищевых продуктов (FSA) в Великобритании выполняет следующие функции:

1. Разработка политики: Разрабатывает политику и законодательство, касающиеся пищевых добавок.

2. Прием уведомлений: Принимает и оценивает уведомления о пищевых добавках.

3. Контроль и санкции: Проводит инспекции пищевых добавок на рынке и применяет санкции в случае несоответствия законодательству.

4. Информирование потребителей: Предоставляет информацию потребителям о пищевых добавках.

5. Оценка рисков: Осуществляет оценку рисков, связанных с определенными ингредиентами пищевых добавок.