BİRLEŞİK KRALLIK GIDA TAKVİYESİ İZNİ

Birleşik Krallık, Brexit sonrası dönemde gıda takviyeleri konusunda kendi düzenlemelerini oluşturma ve uygulama sürecindedir. AB'den ayrılmış olmasına rağmen, AB'nin 2002/46/EC sayılı Gıda Takviyeleri Direktifi'ni temel alan ve büyük ölçüde ona benzeyen bir sistem yürürlüktedir. Ancak, bazı önemli farklılıklar ve gelecekte değişmesi beklenen noktalar da bulunmaktadır.

Mevcut Durum:

• Temel Yasal Çerçeve: Birleşik Krallık'ta gıda takviyeleri, 2003 tarihli Gıda Takviyeleri Yönetmelikleri (Food Supplements Regulations 2003) ve Büyük Britanya (İngiltere, İskoçya ve Galler) için 2003 tarihli Gıda Takviyeleri Yönetmelikleri (Food Supplements Regulations (England) 2003, vb.) gibi ulusal düzenlemelerle yönetilmektedir. Bu düzenlemeler, AB'nin 2002/46/EC sayılı Direktifi'ni büyük ölçüde temel almaktadır. Kuzey İrlanda ise AB kurallarına uymaya devam etmektedir

• Tanım ve Kapsam: Gıda takviyeleri, normal beslenmeyi takviye etmek amacıyla, vitamin, mineral gibi besin öğelerinin veya besleyici veya fizyolojik etkileri olan diğer maddelerin konsantre formlarını içeren ve dozlanmış formda (kapsül, tablet, pastil, sıvı ampul vb.) piyasaya sürülen gıda maddeleri olarak tanımlanmaktadır.

• İzin Verilen Bileşenler: Gıda takviyelerinde kullanılmasına izin verilen vitamin ve minerallerin listesi ile bunların kullanılabileceği formlar, ilgili yönetmelik eklerinde yer almaktadır.

• Etiketleme Gereklilikleri: Ürünlerin "gıda takviyesi" olarak etiketlenmesi, önerilen günlük dozun belirtilmesi, normal beslenmenin yerine geçemeyeceğine dair uyarıların yer alması gibi zorunluluklar bulunmaktadır.

• Bildirim Sistemi: Birleşik Krallık'ta, gıda takviyelerini piyasaya sürmeden önce Gıda Standartları Ajansı'na (FSA - Food Standards Agency) bildirimde bulunma zorunluluğu vardır. Bu bildirim, ürünün bileşimi, etiket bilgileri ve üretici/ithalatçı bilgilerini içerir.

• Güvenlik ve Kalite: Üreticiler, piyasaya sürdükleri gıda takviyelerinin güvenli olmasından ve yürürlükteki mevzuata uygun olmasından sorumludur.

Brexit Sonrası Değişiklikler ve Gelecek Beklentileri:

• Yeni Gıdalar (Novel Foods): Birleşik Krallık, yeni gıdaların onaylanması için kendi sistemini kurmaktadır. Daha önce AB'de EFSA tarafından yapılan değerlendirmeler, artık FSA tarafından yapılacaktır.

• Sağlık Beyanları: Birleşik Krallık, gıda takviyelerinde kullanılabilecek sağlık beyanları konusunda kendi listesini oluşturma sürecindedir. Şu an için, AB'den ayrılırken geçerli olan onaylanmış sağlık beyanları listesi kullanılmaya devam edilmektedir.

• Karşılıklı Tanıma: Birleşik Krallık ve AB arasında, gıda takviyeleri de dahil olmak üzere belirli ürün grupları için karşılıklı tanıma anlaşmaları yapılması muhtemeldir, ancak bu konudaki müzakereler hala devam etmektedir.

• Ulusal Yetki: FSA, gıda takviyeleri konusunda daha fazla ulusal yetkiye sahip olmuştur ve gelecekte mevzuatta değişiklikler yapma olasılığı bulunmaktadır.
  
  

Üretici ve İthalatçı Sorumlulukları:

• Güvenlik ve Uygunluk: Piyasaya sürülen gıda takviyelerinin güvenli olmasından ve yürürlükteki Birleşik Krallık mevzuatına uygun olmasından sorumludurlar.

• Etiketleme: Ürünlerin doğru ve eksiksiz bir şekilde etiketlenmesini sağlamalıdırlar.

• Bildirim: Gıda takviyelerini piyasaya sürmeden önce FSA'ya bildirimde bulunmalıdırlar.

• Kayıt Tutma: Üretim, içerik, analiz ve dağıtım süreçleriyle ilgili kayıtları tutmalıdırlar.

• İyi Üretim Uygulamaları (GMP): Hijyen ve kalite kontrol konularında genel gıda güvenliği ilkelerine uymaları beklenmektedir.
  
  

FSA'nın Rolü:

Gıda Standartları Ajansı (FSA), Birleşik Krallık'ta gıda takviyeleri konusunda aşağıdaki görevleri yerine getirir:

• Politika Geliştirme: Gıda takviyeleri ile ilgili politikaları ve mevzuatı geliştirir.

• Bildirimlerin Alınması: Gıda takviyesi bildirimlerini alır ve değerlendirir.

• Denetim ve Yaptırım: Piyasadaki gıda takviyelerini denetler ve mevzuata aykırı durumlarda yaptırım uygular.

• Tüketici Bilgilendirmesi: Tüketicilere gıda takviyeleri hakkında bilgi sağlar.

• Risk Değerlendirmesi: Gıda takviyelerindeki belirli bileşenlerle ilgili risk değerlendirmeleri yapar.