通常は、INCI名と配合率を含む完全な定量処方、原料の規格書とSDS、製造とGMPに関する情報、ラベルデザイン、そして安定性、微生物、防腐効力などの既存の試験報告書です。
初回確認の後、不足項目のチェックリストをお送りします。
欧州へ化粧品を輸出する前に、メーカーはどんな書類を準備すべきですか？
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